医疗器械无菌检查的重要性

一、医疗器械无菌检查的重要性

     无菌状态的医疗器械对于预防术后感染、保证手术质量具有至关重要的影响。不合格的无菌医疗器械可能成为微生物传播的途径，引发患者的感染问题，甚至危及生命安全。因此，严格的无菌检查程序是医疗质量管理中不可或缺的一部分。

二、医疗器械无菌检查流程

1. 预处理：

     清洗：使用适当的清洁剂和水质，彻底清洁医疗器械，去除可见的污染物和不可见的微生物。

    预消毒：在特定条件下，对器械表面进行预消毒处理，以降低微生物数量。

2. 包装和标识：

    使用合适的无菌包装材料将清洁且预消毒的医疗器械包装好，确保包装在整个消毒和储存过程中的完整性。

    在包装上标识无菌效期、消毒日期及方法等信息，确保追溯和有效性管理。

3. 消毒或灭菌：

     物理方法：如高压蒸汽灭菌（常用）、干热灭菌等。

     化学方法：如使用乙醚、过氧化氢等化学消毒剂。

     辐射方法：如γ射线辐射消毒。

     选择合适的消毒或灭菌方法，依据器械材质、耐受度和使用要求而定。

4. 质量控制与监测：

     生物指示物监测：使用特定的微生物（如芽孢）来评估灭菌效果。

    化学指示物：通过色变等物理或化学变化，直接观察灭菌条件是否达标。

    物理监测：记录灭菌过程中的温度、压力等关键参数，确保其符合所需条件。

5. 储存与管理：

    无菌医疗器械应储存在清洁干燥、温度和湿度适宜的环境中。

    根据无菌包装上的标识，执行先进先出的原则，避免无菌效期过期。

6. 使用前检查：

   在使用前对无菌包装进行完整性检查，确认包装无损，无菌状态未被污染。

   确认无菌效期内，保证器械的安全使用。

   编辑/撰稿：吴向荣                         审核：李雪芬

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