压力蒸汽灭菌生物监测消毒供应与口腔科为什么不一样？

发表时间：2024-12-31 08:46

压力蒸汽灭菌生物监测消毒供应与口腔科为什么不一样？

压力蒸汽灭菌监测通过物理、化学和生物监测三种方法共同验证灭菌效果。其中，生物监测是唯一通过微生物芽孢是否被灭活而评估灭菌效果的监测手段，可以反映灭菌过程中微小偏差，如不凝气体、温度不足或过热蒸汽引起的灭菌失败。较物理和化学监测都更为直接，因此也被作为日常监测和性能验证中不可缺少的重要验证手段。

对于消毒供应中心的压力蒸汽灭菌生物监测频率应按照WS 310.3–2016要求：至少每周进行一次生物监测；植入物应每批次进行生物监测，生物监测合格后，方可放行。提高生物监测频率，特别是对植入物要求生物监测合格后放行，可以及时发现压力蒸汽灭菌过程中的失败，确保器械灭菌安全，同时，由于生物监测失败需要召回上次生物监测合格后灭菌的所有物品，较短的监测频率可以减少召回物品，也使召回成为可能。

对于口腔科的压力蒸汽灭菌生物监测频率应按照WS 506–2016的要求：小型灭菌器应每月进行生物监测；其他灭菌器的监测应符合WS 310.3–2016 相关规定。

对于检验科用于感染性实验室废物、设备和玻璃器皿去除污染的压力蒸汽灭菌生物监测频率应按照WS/T 249–2005 的要求：至少每月进行一次生物监测。但是对于灭菌培养基需要每周一次生物监测。

按照GB/T 30690–2014对于小型压力蒸汽灭菌器生物监测频次的要求：应根据灭菌对象的性质确定，可参照相关标准规范执行。因此，对于容积不同的压力蒸汽灭菌器，医疗机构应根据其灭菌任务特点并按照相关标准规范制定生物监测要求

来源：感控实践及讯息

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