低温等离子灭菌器操作注意事项

低温等离子灭菌器操作注意事项

一、不能被处理的物品

1.被灭菌物品超出机器内胆容量的物品。

2.被灭菌物品的重量超出载物架所承受重量的物品。

3.湿度太大的物品。

4.吸收液体的物品或材料。

5.一头闭塞的内腔。

6.由含植物纤维材料制成的物品，例如棉花，纸或纸板，亚麻，麻布毛巾，纱布海绵，或其他任何含有木质纸浆的物品。

7.液体或粉末。

8.配有Nylon（尼龙）表面的物品。

9. 一次性使用物品。

10.设备制造商标明不可以用过氧化氢等离子体灭菌器进行灭菌的植入物。

11.不能承受真空，且标示为只能使用压力蒸气灭菌法的设备和器械。

12.没有彻底清洗和充分干燥的器械，也不能用低温等离子体灭菌器进行灭菌处理。

二、操作规范

1、设备运行前的准备

a）打开设备电源开关，待显示屏进入主界面，等待相关温度和压力达到设备运行要求。

b）检查灭菌剂是否充足，如不充足请及时添加。

c）根据厂家说明书以及以上“不能被处理的物品”，确定待灭菌的器械是否与此设备兼容。

d）确定待灭菌的器械是否经过彻底清洗和充分干燥，建议用全自动喷淋清洗消毒器进行清洗并干燥器械，对于管腔类的器械可以用专用的清洗小车进行清洗及干燥处理，也可用高压气枪对管道内部进行吹干处理。

e）干燥的器械及设备，必须保证物品的所有部件都干燥，特别是管腔类的器械的内腔必须清洗干净和干燥，才能保证灭菌效果。

f）有些复杂的、可重复使用的医疗器械，可能需要拆开进行适当的清洁和灭菌。必须按照。

医疗器械生产厂商的推荐方法来进行清洁和灭菌。

g）对器械进行打包，建议使用低温灭菌专用的纸塑包装袋和无纺布包装，包内放化学指示卡，包外贴化学指示标签。

2、灭菌操作

a）确认设备相关温度和压力已达到灭菌要求后，按开门键，待设备门完全打开。

b）将带灭菌器械正确均匀地摆放到到灭菌舱内，并不超过整个灭菌舱的80%，不要因为装载不合格而影响灭菌程序及灭菌效果。

c）按卫生部WS310.3《医院消毒供应中心 第3部分清洗消毒及灭菌效果监测标准》中4.4.4.3.3的规定，以及医院使用情况，决定是否需要做生物监测，如需要，则放一支生物指示剂到灭菌舱内。

d）按关门键，待设备门完全关闭，选择相应的灭菌程序，点击开始/启动/运行。

3、灭菌后卸载

a）确认程序无故障运行结束后，按开门键，待设备门完全打开。

b）做好必要的防护措施（戴乳胶手套和口罩），将器械取出来，并观察器械包上有无过氧化氢残留（正常为无残留），并将生物指示剂取出。

c）卸载完器械，按关门键将设备门关闭。

4、灭菌结束后的处理及设备的保养

a）检查器械包外的指示标签颜色变化效果是否正常，包内指示卡变色效果待使用器械时方可查看。

b）取一只未灭菌的生物指示剂与处理过的生物指示剂，打破里面的介质安培瓶，一起放入相应的生物培养箱（菌片一般为嗜热脂肪杆菌芽孢，适宜温度为56±1摄氏度），待超过规定的时间后，取出生物指示剂，通过观察颜色变化，最终确认此次灭菌是否成功。

c）灭菌器内舱无需进行清洁及清洗处理，外观及门用中性清洁剂进行清洁处理。

三、注意事项

a）不能将不能被处理的物品放入灭菌器灭菌，特别是对第一次放入灭菌舱灭菌的器械，须按照器械生产厂家或说明书进行查验，确认被灭菌物品能否用低温等离子体进行灭菌。

b）按卫生部WS310.3《医院消毒供应中心 第3部分清洗消毒及灭菌效果监测标准》中4.4.4.3.3的规定进行，每天至少进行一次循环的生物监测。

c）以灭菌的物品不得与未灭菌物品混放。

d）合格的灭菌物品，应注明灭菌日期、失效日期、合格标志等状态标识。

e）质量控制过程的记录与可追溯要求应执行WS310.3中第5项的要求执行。

f）程序出现故障或人为原因造成了循环取消，必须重新进行打包处理，所有配套用品须重新更换。

g）设备出现故障，建议立即联系厂家售后，由厂家的专业人员对设备进行检修。

h）为更好地使用此设备以及享受更便捷的售后服务，建议医院选用与设备配套的原厂耗材及附件。

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