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浅谈一下 | CSSD清洗质量控制

发表时间:2025-11-25 14:40


CSSD清洗质量控制


一、消毒供应中心的核心职能与定位

核心职能:负责全院复用医疗器械、器具的回收、清洗、消毒、灭菌、储存与发放。

核心定位:医疗安全的“幕后防线”,临床诊疗安全的“源头保障”。

关键作用:直接影响医院感染防控效果,关联患者诊疗安全与医疗质量。


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二、清洗环节:消毒供应中心的“第一道安全门”

清洗的定义:去除医疗器械表面污物、血迹、分泌物等有机物及部分微生物的过程。

清洗的必要性:有机物残留会阻碍消毒剂、灭菌剂与微生物的接触,未清洗干净的器械,后续消毒、灭菌操作将“无效”。

清洗的地位:是消毒、灭菌的前提与基础,无合格清洗则无有效灭菌。


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三、清洗质量控制的核心价值

1. 对医院感染防控的价值:切断“器械-病原-患者”传播链条,降低交叉感染风险,减少多重耐药菌等病原在器械表面的残留与传播.

2. 对医疗质量的价值:保障医疗器械功能完好,避免因污物残留导致器械故障(如精密仪器堵塞、生锈),延长医疗器械使用寿命,降低医院运营成本。

3. 对患者安全的价值:直接避免因器械污染引发的术后感染、诊疗相关感染,是实现“安全诊疗”的核心环节之一。


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四、清洗质量不达标对灭菌效果的直接影响

1. 物理性阻碍:有机物(血迹、脓液)在器械表面形成“保护膜”,隔绝灭菌剂(如蒸汽、环氧乙烷)。举例:带血的手术钳,蒸汽无法穿透血痂,内部微生物存活,灭菌失败。

2. 化学性干扰:残留有机物与灭菌剂发生反应,降低灭菌剂浓度与活性,如:蛋白质残留与含氯消毒剂反应,导致消毒剂失效。

3. 微生物“庇护所”:污物残留形成缝隙,成为微生物滋生的“温床”,即使表面灭菌,缝隙内微生物仍可能存活,引发感染。


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五、清洗质量控制的关键环节与标准

1. 前期准备:器械回收与分类

- 标准:回收后1小时内预处理,去除明显污物;按材质、污染程度分类清洗。

- 控制要点:避免器械生锈(及时保湿)、防止交叉污染(专用回收容器)。

2. 清洗操作:“三步法”核心流程

- 第一步:预清洗(流动水冲去可见污物)。

- 第二步:主清洗(专用清洗剂+超声清洗/机械清洗,严格控制温度、时间、清洗剂浓度)。

- 第三步:终末漂洗(纯化水/注射用水冲洗,去除清洗剂残留)。

3. 人员要求:操作规范与培训

- 定期开展清洗操作培训,考核合格后方可上岗;严格执行手卫生,避免人为污染器械。



六、清洗质量监测与评估方法

日常监测:

肉眼检查:清洗后器械表面无污物、无血迹、无清洗剂残留。

放大镜检查:精密器械(如牙科手机、内镜)缝隙无残留。

定期监测:

化学监测:使用清洗剂残留检测试纸,确保无化学物质残留。

生物监测:定期抽样,检测器械表面微生物数量(符合WS 310标准)。

记录要求:建立清洗质量监测记录,留存数据可追溯.


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结束语

清洗是消毒供应中心的“基础防线”,清洗质量直接决定灭菌效果。

严格执行清洗质量控制,是医院感染防控与患者安全的核心保障。



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